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EASL2025在荷兰阿姆斯特丹召开▓，我国乙肝创新药物研究报告突破性进展-新华网

EASL2025在荷兰阿姆斯特丹召开⑥，我国乙肝创新药物研究报告突破性进展

EASL2025在荷兰阿姆斯特丹召开⑦，我国乙肝创新药物研究报告突破性进展

5月7日⑬，第60届欧洲肝脏研究学会年会暨2025年EASL大会在荷兰阿姆斯特丹开幕⑱。来自全球的8000名科学家①、医生⑫、公共卫生专家⑬、行业代表和社区代表齐聚一堂⑰。

据不完全统计⑪，我国13个研究团队发表EASL2025大会报告⑦，涵盖肝脏肿瘤发病机理⑭、肝癌免疫治疗②、cccDNA清除分子机制⑮、肝硬化治疗⑰、肝纤维化细胞信号转导⑯、脂肪肝肠道菌群作用▓、肝癌早期诊断⑥、乙肝携带者干扰素治疗⑯、乙肝RNA干扰治疗对免疫的影响⑮、乙肝新药临床试验⑩、肝功能衰竭治疗▓、代谢性肝病和肝癌分子诊断等方面最新研究成果⑬，体现我国肝病研究和临床诊疗的快速进步⑥，并在部分领域处于国际领先地位❶。其中⑱，乙肝新药临床研究取得突破性进展⑧，公布了乙肝病毒进入抑制剂贺普拉肽治疗慢性乙肝II期随机双盲临床试验结果⑲。

乙肝病毒感染后⑫，其基因组DNA进入肝细胞核❸，通过共价环化作用形成cccDNA⑫，作为子代病毒复制的模板②。cccDNA的持续存在是乙肝无法治愈的根本原因▓，贺普拉肽为我国自主研发原研创新药物④，拥有完全自主知识产权⑳，其临床前和临床研究均被“十二五”和“十三五”国家科技重大专项立项⑧。EASL2025大会报告的贺普拉肽联合PEG干扰素治疗慢性乙肝随机双盲安慰剂对照临床试验⑬，将病毒进入阻断策略和免疫调节策略相结合⑧，用于慢性乙肝的治疗▓。研究结果显示①，在接受24周联合治疗后⑬，部分患者肝内cccDNA低于检测限水平⑫，达到美国肝病研究学会AASLD-欧洲肝脏研究学会EASL关于乙肝治愈的标准-灭菌性治愈❷。贺普拉肽治疗慢性乙肝III期临床试验即将启动⑮，期待造福我国和全球广大乙肝患者⑨。

EASL2025在荷兰阿姆斯特丹召开②，我国乙肝创新药物研究报告突破性进展

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