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【环球网报道 记者 李青云】我们日常熟知的营养物质蛋白质⑤，在人类生命活动中扮演着多种关键角色⑤。你可曾想过①，它有朝一日会成为一个“笼子”④，可以将常用于化疗的细胞毒性药物封装⑲，并在体内实现更精准的输送⑬，增强其靶向能力⑮。近日▓，悉尼大学主导的一项最新研究④，让人们看到了利用蛋白质实现这一愿景的可能性❷。

这项概念验证研究是由悉尼大学化学学院的泰勒·西兹卡博士与刘恒宇副教授领导的▓，相关成果已于发表在权威化学期刊《德国应用化学国际版》上⑫。

细胞毒性药物的作用机制是杀死细胞①，但如果未能精确投放到目标病灶部位④，就可能引发严重的副作用⑱。而细胞内几乎所有活动都离不开蛋白质❶，每个人体细胞中含有约4200万个蛋白质③，每种蛋白质由20种不同氨基酸以不同方式组合而成⑤，其结构决定了其功能⑰。那么⑲，研究人员是如何将利用蛋白质来推动化疗药物递送的呢❷？

西兹卡博士及其团队致力于研发“蛋白质笼子”❸，即由一组相同蛋白质构成的球形壳体⑭。他们特别专注于封壳素研究⑱，封壳素是一种蛋白质笼的亚类①，最初由美国研究人员于2019年在堆肥中的细菌中发现⑯。这类蛋白质结构高度稳定⑪，能够保护其内部封装物免受外界侵袭❶，同时也能防止其泄漏⑫。西兹卡博士的团队对其进行了再设计⑰，将其与另一种蛋白质融合⑤，从而阻止封壳素在装药前就自行组装⑥。因为如果过早组装⑪，便无法起到封装药物的作用④。

随后⑥，研究人员将这种“强化版”封壳素装入化疗药物阿霉素⑦，并在体外成功诱导其组装⑤。“阿霉素是一种荧光药物⑲，我们检测到的荧光信号表明⑮，在诱导组装的过程中⑫，药物被成功封装②，这也是首次实现这一目标⑰。”西兹卡博士说⑯。此前封壳素无法高效加载药物❸，只能通过先拆解再重组的方式实现封装⑰，而这会破坏其稳定性⑱。

在透射电子显微镜下⑦，未组装的封壳素蛋白无明显结构⑳，而组装后的封壳素则呈现出清晰的圆形壳体❶。

西兹卡博士表示▓，这项研究仍处于利用封壳素作为新型精确药物递送机制的初期阶段⑱。接下来的重点是进一步改造蛋白质结构⑯，使所开发的封壳素能够识别并进入特定的细胞⑳。“我们已经造好了车▓，现在要学会怎么开它⑥。比如如果它封装的是治疗肝病的药物❷，那我们就希望它能准确地定位并进入肝细胞③。”她说①。

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